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染色体核型为t(8；21)(q22；q23)，最有可能见于()

单选题

2021-12-30 11:37

A、A．AML-M0
B、B．AML-M1
C、C．AML-M2
D、D．AML-M3
E、E．AML-M5

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正确答案

C

试题解析

标签：二、造血检验临床医学检验

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染色体核型为t(8；21)(q22；q23)，最有可能见于()

女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（）

男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY／47，XY，+21（）

用t检验与F检验综合法检验（）。

成组设计两样本均数比较的t检验，其检验假设为（）

两样本均数比较(双侧)的t检验，检验统计量t＝1.45，a＝0.05统计推断为

两样本均数比较(双侧)的t检验，检验统计量t=1.45，α=0.05统计推断为

患儿男，10岁。面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY/47，XY，+21，最可能诊断为（）

配对设计资料的t检验，其检验假设为（）

真两性畸形染色体核型多为______，雄激素不敏感综合征染色体核型为______。

46，XY，t（9；11）（p21；q23）所代表的意义是（）

某一个体核型为46，XX/47，XX，+21/45，XX，－21，可能是由于（）原因造成的。

相关题目: 21-三体综合征染色体检查绝大部分核型为（）; 一位急性白血病患者，检出染色体结构异常，t（8，21）（q22；q22）最可能是哪型白血病（）.; 根据染色体核型，21-三体可分为下列哪几型; 若某人核型为46，XX，del（1）（pterq21：）则表明在其体内的染色体发生了; 男孩，先天愚型，染色体核型为46XY，－14+t（14q21q），经检查证明其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是（）; 一位急性白血病患者，检出染色体结构异常，t（8，21）（q22；q22）最可能是哪型白血病（）.; 8. 某人核型为46,XX,t(4;5)(q35;p11),则表明在其体内的染色体发生了( ); 2岁男孩，眼距宽，鼻梁低平，眼外侧上斜，舌常伸出口外，染色体核型分析为：46，XX（XY）/47，+21（）; 若某人核型为46,XX,del(1)(pter-q21:)则表明在其体内的染色体发生了( ); 染色体核型中缩写符号"t"表示（）; 21-三体综合征绝大部分染色体核型是（）; 8两样本均数比较用t检验，其目的是检验（）; 7岁男孩，因智力低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q）。查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）; 若某人核型为46，XX，dup（3）（q12q21），则表明在其体内的染色体发生了（）; 染色体核型中缩写符号"t"表示（）.; 2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）; 两样本t检验的计算公式为
单样本t检验的计算公式为
配对样本t检验的计算公式为; 2岁女孩，因智能低下就诊。查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，推测其母亲核型应为（）; 2岁男孩。因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q)，查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）; 染色体核型为t(15；17)(q22；q22)，最有可能见于()

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