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染色体核型为t(15；17)(q22；q22)，最有可能见于()

单选题

2021-12-29 03:25

A、A．AML-M0
B、B．AML-M1
C、C．AML-M2
D、D．AML-M3
E、E．AML-M5

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正确答案

D

试题解析

标签：二、造血检验临床医学检验

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两样本均数比较(双侧)的t检验，检验统计量t＝1.45，a＝0.05统计推断为

两样本均数比较(双侧)的t检验，检验统计量t=1.45，α=0.05统计推断为

在假设检验中，对t检验法而言，如果在a＝0.05的水平下拒绝假设H0，则在a＝0.01水平下，可能的检验结论有( )。

患儿男，10岁。面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY/47，XY，+21，最可能诊断为（）

配对设计资料的t检验，其检验假设为（）

正常女性的染色体核型为（）

正常卵子的染色体核型为()

正常女性染色体核型为（）

正常女性的染色体核型为()

正常男性染色体核型为

正常女性染色体核型为

真两性畸形染色体核型多为______，雄激素不敏感综合征染色体核型为______。

相关题目: 一位急性白血病患者，检出染色体结构异常，t（8，21）（q22；q22）最可能是哪型白血病（）.; 男孩，先天愚型，染色体核型为46XY，－14+t（14q21q），经检查证明其母为平衡易位携带者，其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是（）; 一位急性白血病患者，检出染色体结构异常，t（8，21）（q22；q22）最可能是哪型白血病（）.; 8. 某人核型为46,XX,t(4;5)(q35;p11),则表明在其体内的染色体发生了( ); 染色体核型中缩写符号"t"表示（）; 7岁男孩，因智力低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q）。查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）; 染色体核型中缩写符号"t"表示（）.; 2岁男孩，因智能低下查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）; 两样本t检验的计算公式为
单样本t检验的计算公式为
配对样本t检验的计算公式为; 染色体异常t（15；17）常见于（）。; 2岁女孩，因智能低下就诊。查染色体核型为46，XY，-14，+t（14q21q），查其母为平衡易位染色体携带者，推测其母亲核型应为（）; 2岁男孩。因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q)，查其母为平衡易位染色体携带者，核型应为（）; 染色体核型为t(15；17)(q22；q22)，最有可能见于(); 正常卵子的染色体核型为（）; 染色体核型为t(8；21)(q22；q23)，最有可能见于(); 女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（）; 某男性17号染色体长臂等臂染色体的核型的正确表示法为（）; 染色体异常t（15；17）常见于（）; 用t检验与F检验综合法检验（）。; 成组设计两样本均数比较的t检验，其检验假设为（）

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