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奥美拉唑是通过抑制H+<的答案

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奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制(   )。

奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制(   )。

通过抑制H、K*-ATP酶而用于治疗消化性溃疡的药物是
抑制阳离子泵H+/K+-ATP酶的活力()。
抑制Na+-K+-2CI-同向转运的药物是()

作用于壁细胞H+-K+-ATP酶的药物是()

作用于壁细胞胃酸分泌终末步骤中的H+-K+-ATP酶的药物是()

通过抑制H+-K+-ATP酶而用于治疗消化性溃疡的药物是()

抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl+的重吸收()。

血Na+浓度降低、血K+浓度升高可引()

正常细胞膜内K+浓度约为膜外K+浓度的()。

神经细胞动作电位的复极相,K+外流至膜外,又暂时阻碍K+进一步外流,结果形成()

对抑制G-厌氧菌和螺旋体特别有效的是()。

神经细胞动作电位的复极相,K+外流至膜外又暂时阻碍K+进一步外流,结果形成()

地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物,其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶,胞内的Na更多地通过Na+与Ca2+交换转运,使胞内Ca2+浓度升高,Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强,产生正性肌力作用,增加心排血量,降低窦性节律,减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应,包括各种心律失常,并可因此致死,以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。地高辛的房室模型为()
正常细胞内K+浓度是细胞外K+浓度的()

易渗透进龈沟液,对抑制G-厌氧菌和螺旋体特别有效的是()。

已知一合成塔气体流量为150000Nm3/h,合成塔空速为8000Nm3/m3•h,则此合成塔共装填()m3触媒。

作用于壁细胞胃酸分泌终末步骤中的H+-K+-ATP酶的药物是()

正常细胞内K+浓度是细胞外K+浓度的()

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