地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物，其机制为抑制心肌细胞膜上的Na⁺-K⁺-ATP酶，胞内的Na更多地通过Na⁺与Ca²⁺交换转运，使胞内Ca²⁺浓度升高，Ca²⁺触发的兴奋-收缩耦联增强，产生正性肌力作用，增加心排血量，降低窦性节律，减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应，包括各种心律失常，并可因此致死，以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。地高辛的房室模型为()

形成Na⁺、K⁺在细胞内外不均衡分布的原因是（）

形成Na⁺、K⁺在细胞内、外不均衡分布的原因是（）.

抑制质子泵（H⁺／K⁺-ATP酶）的活力（）

抑制H⁺，K⁺-ATP酶活性的药物是（）

H⁺，K⁺-ATP酶泵抑制剂是（）。

能抑制阳离子泵（H⁺/K⁺-ATP酶）活力的是（）。

抑制质子泵（H⁺／K⁺-ATP酶）的活力（）。

通过抑制H⁺-K⁺-ATP酶而用于治疗消化性溃疡的药物是（）。

大黄抑制肾髓质Na⁺-K⁺-ATP酶，可（）

大黄抑制肾髓质Na⁺，K⁺－ATP酶，可（）

Na⁺泵转运Na⁺、K⁺属于（）

葡萄糖顺浓度梯度进入一般细胞属于（）

静息状态下K⁺由细胞内向膜外扩散属于（）