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药品经营企业、医疗机构采购进口药品,必须向进口药品经销企业索取

多选题
2022-01-02 23:26
A、药品生产国的GMP的证明文件
B、药品生产国GMP的公证文件
C、药品专利证明文件
D、进口药品注册证
E、口岸药检所的进口药品检验报告书复印件,并加盖经销企业公章
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DE

试题解析

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进口药品到达允许药品进口的口岸后,由进口药品的企业向( )。
进口药品到达允许药品进口的口岸后,由进口药品的企业首先向( )。
进口药品到达允许药品进口的口岸后,由进口药品的企业向( )
药品经营企业销售药品须准确无误,药品经营企业销售中药材,必须标明产地。()
药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须
药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须( )。
药品批发企业指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。
经销进口药品的国内销售代理商必须( )。
将购进 的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是( )。
某药品批发企业经营含麻黄碱类复方制剂药品,后被人举报该药品所用麻黄碱原料药没有取得批准文号。当地药品监督管理部门认为这个证据可以证明这些药品有可能危害人体健康,决定查封、扣押这批药品。这一措施生效后,医疗机构明知该药品存在问题,仍然向该批发企业采购这种药品。该药品批发企业向其销售了一个批号的被查封、扣押的药品。从上述信息可以判断,以下关于该药品批发企业查封、扣押后的销售行为的行政责任或刑事责任的说法,正确的是(  )
医疗机构和药品经营企业采购药品时,必须向( )。
药品召回是指药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)按照规定的程序
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根据下列选项,回答题:
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品通关单》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
进口日本生产的药品应取得
根据下列答案,回答题。
A.药品生产、经营企业和医疗机构
B.药品生产、经营企业
C.医疗机构
D.药品经营企业
E.药品生产企业
根据《药品流通监督管理办法》
不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药的是
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员,必须每________进行健康检查。
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。
医疗机构在药品购销中暗地给予、收受回扣或者其他利益的()
医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人的财物,但是不构成犯罪的,对该负责()
医疗机构违反法律规定,给药品使用者造成损害的()
药品经营企业的代理人给予使用其药品的医疗机构的医师财物且情节严重的,除了对该药品经营企业罚款外,还可以对该药品经营企业()
病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药品生产、经营企业和医疗单位采购进口药品时,应向进口单位索取以下何种证件()
药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向()
《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是()
药品生产、经营企业采购药品时,应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料,并应当保存至超过药品有效期()。
采购药品时,企业应当向供货单位索取
药品经营企业、医疗机构采购进口药品,必须向进口药品经销企业索取( )。
药品经营企业、医疗机构采购进口药品,必须向进口药品经销企业索取
(1).药品经营企业购进药品,必须()。
(2).药品经营企业购销药品,必须()。
(3).药品入库和出库必须()。
(4).药品经营企业必须()。
药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的()
药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行的依据是凭药品监督管理部门出具的
药品必须从允许药品进口的口岸进口,并()
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品,除
国内药品生产,经营企业及医疗单位采购进口药品时,供货单位必须提供的合法证件是
药品必须经由()批准的允许药品进口的口岸进口。
进口药品到达允许药品进口的口岸后,由进口药品的企业首先向()
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