药品批发企业指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。 -题库考试答案搜索网

药品批发企业指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。

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2022-01-05 11:11

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标签：九州通全员产品知识知识竞赛

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药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须( )。

药品经营企业无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是

药品批发企业指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。

将购进的药品销售给药品生产企业或药品经营企业的是

将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是( )。

某药品批发企业经营含麻黄碱类复方制剂药品，后被人举报该药品所用麻黄碱原料药没有取得批准文号。当地药品监督管理部门认为这个证据可以证明这些药品有可能危害人体健康，决定查封、扣押这批药品。这一措施生效后，医疗机构明知该药品存在问题，仍然向该批发企业采购这种药品。该药品批发企业向其销售了一个批号的被查封、扣押的药品。从上述信息可以判断，以下关于该药品批发企业查封、扣押后的销售行为的行政责任或刑事责任的说法，正确的是（）

麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业，向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品时，（）

某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。医疗机构建立的真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存（）

某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括（）

某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括

药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的（）

《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须

相关题目: 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）; 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。经过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是（　　）。; 医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）; 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。; 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在修用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。经过调查评估药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是; 甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准用为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制利、抗生制。药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。9乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁）类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学育抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是; 根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应（）; 药品批发企业购进药品应（）; 医疗机构在药品购销中暗地给予、收受回扣或者其他利益的（）
医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人的财物，但是不构成犯罪的，对该负责（）
医疗机构违反法律规定，给药品使用者造成损害的（）
药品经营企业的代理人给予使用其药品的医疗机构的医师财物且情节严重的，除了对该药品经营企业罚款外，还可以对该药品经营企业（）; 全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当（）; 药品生产企业、药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明哪些内容（）; 《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）; 某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品，如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂，须经哪个部门批准（）; 药品生产、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药品有（）; 药品经营企业、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取（）。; 药品经营企业、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取; (1).药品经营企业购进药品，必须（）。
(2).药品经营企业购销药品，必须（）。
(3).药品入库和出库必须（）。
(4).药品经营企业必须（）。; 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，除; 药品经营企业销售药品须准确无误，药品经营企业销售中药材，必须标明产地。（）; 药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须

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