首页/ 题库 / [单选题]某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前的答案

某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件,购进该批药品后,又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括()

单选题
2022-11-23 15:15
A、加盖该药品批发企业原印章的《药品经营许可证》和《营业执照》
B、该药品批发企业销售人员的授权书和身份证
C、该抗菌药物的药品标准
D、加盖企业原印章的该抗菌药物的批准证明文件
查看答案

正确答案
C

试题解析
药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供下列资料:加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件;加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件;药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的,还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件。授权书原件应当载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码,并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件),供药品采购方核实。医疗机构购进药品,应当查验供货单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《营业执照》、所销售药品的批准证明文件等相关证明文件,并核实销售人员持有的授权书原件和身份证原件;妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件,保存期不得少于5年。药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。

感兴趣题目
根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构购进抗菌药物,应优先选用()
《药品管理法实施条例》规定,医疗机构要购进药品,必须具备
根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,不应吊销其(  )
将购进 的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的是( )。
零售企业从某批发企业购进服装,服装柜组如数验收,财会部门做服装入库会计核算为借记库存商品科目,贷记()、()科目。
根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构应当依据(),抗菌药物临床应用指导原则和中成药临床应用指导原则,制定本机构基本药物临床应用管理办法,建立并落实抗菌药物临床应用分级管理制度。
某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件,购进该批药品后,又做了详细的购进记录和验收记录。医疗机构建立的真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存()
某医疗机构拟从某药品批发企业一种购进以前从未购进过的抗菌药物。该医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存()。
某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件,购进该批药品后,又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括()
某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件,购进该批药品后,又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括
《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企业应在药品的购进、储运和()等环节实行质量管理。
请根据给出的案例,分析回答问题,并依据相应药事管理法律法规给出处罚方案。 某县药监局在日常检查中,发现甲连锁药店门店从乙药品经营企业购进价值2万余元的药品,有药品购进发票和药品购进记录。药监局执法人员立即对甲药店购进的药品进行了先行登记保存,报经局长同意后进行立案调查,经过调查认为案件事实清楚、证据确凿,遂下达了行政处罚事先告知书,当事人未在法定时间内进行陈述申辩,3日后该局下达了行政处罚决定书,依据《药品管理法》第七十九条给予了甲连锁药店行政处罚。行政相对人不服,认为药监部门处罚依据错误,向市药监局提起行政复议。市药监局经过复议后认为:对甲药店的处罚定性准确,依据正确。 对连锁药店门店独立购药是否可以按照《药品管理法》处罚?
相关题目
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时()
《处方管理办法》规定,医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过()。
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。经过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是(  )。
向本行政区域内定点批发企业通报已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构名单的部门是()
医院从药品批发企业购进第一类精神药品时()
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在修用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。经过调查评估药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是
《处方管理办法》规定,医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过()
基层医疗机构购进抗菌药物时,只能选用()
根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应()
药品批发企业购进药品应()
医疗机构从批发企业购进药品应验明是否具有()
《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是()
某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后,可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品,如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂,须经哪个部门批准()
药品零售企业购进的某药品有效期为二年,其购进记录保存期限至少为()
药品生产、经营企业、医疗机构可以从个人手中购进的药品有()
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品,除
某外贸企业从某工厂购进一批应税消费品并全部出口,购进单价为100元,数量为2000个,购进金额200000元,税额34000元,退税凭证齐全,该货物的消费税税率为30%,计算该批货物应退消费税()
药品批发企业指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。
医疗机构购进抗菌药物,应优先选用()
广告位招租WX:84302438

免费的网站请分享给朋友吧