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药品经营企业，其药品质量验收记录

多选题

2022-01-02 23:26

A、可用铅笔填写
B、确需更改时，划去后在旁边重写即可
C、签名、盖章要写全名
D、填写表格内容时，不得空格漏项
E、验收记录保存5年

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CD

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药品经营企业购销记录必须注明（）

药品经营企业（包括社会药房零售企业）购进验收记录必须保存至超过药品有效期（）

某药品经营企业销售假药而被吊销其《药品经营许可证》，属于（）

药品经营企业无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是

药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由（）

药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》

药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由

药品批发企业指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。

药品生产企业终止生产药品或关闭的，药品经营企业终止经营药品或关闭，《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应（）

某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。医疗机构建立的真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存（）

某医疗机构拟从某药品批发企业一种购进以前从未购进过的抗菌药物。该医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存()。

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括（）

相关题目: 药品经营企业的（）对本企业的药品经营活动全面负责。; 药品经营企业发现其经营的药品存在较大安全隐患，应当采取的措施不包括（　　）。; 药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由（）; 根据乙药品经营企业的经营范围，其可以开展经营的药品是; 下列药品中，甲和乙药品经营企业都不能经营的药品是; 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。; 下列药品中，乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业的药品是; 甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准用为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制利、抗生制。药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。9乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁）类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学育抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是; 乙为药品经营企业，其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围，则该药品（）; 药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存（）; 医疗机构在药品购销中暗地给予、收受回扣或者其他利益的（）
医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人的财物，但是不构成犯罪的，对该负责（）
医疗机构违反法律规定，给药品使用者造成损害的（）
药品经营企业的代理人给予使用其药品的医疗机构的医师财物且情节严重的，除了对该药品经营企业罚款外，还可以对该药品经营企业（）; 《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）; 根据《药品召回管理办法》规定，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的（）; 药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，其申请应当在许可事项发生变更前; (1).药品经营企业购进药品，必须（）。
(2).药品经营企业购销药品，必须（）。
(3).药品入库和出库必须（）。
(4).药品经营企业必须（）。; 药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度。; 药品经营企业，其药品质量验收记录; 药品经营企业购销药品的购销记录必须注明药品的; 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，除; 药品经营企业销售药品须准确无误，药品经营企业销售中药材，必须标明产地。（）

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