γ氨基丁酸(GABA)激动的受体属于 -题库考试答案搜索网

γ氨基丁酸(GABA)激动的受体属于

单选题

2022-01-04 17:22

A、含离子通道的受体
B、细胞内受体
C、兴奋性G蛋白偶联的受体
D、抑制性G蛋白偶联的受体
E、具有酪氨酸激酶活性的受体

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正确答案

D

试题解析

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肝性脑病时血浆内γ-氨基丁酸（GABA）水平升高的机制是（）。

下列氨基酸在体内可以转化为γ-氨基丁酸（GABA）的是（）。

下列哪种氨基酸在体内可以转化为γ-氨基丁酸(GABA)（）

天麻中与γ-氨基丁酸（GABA）结构相似的镇静活性成分是（）

下列氨基酸在体内可以转化为γ-氨基丁酸(GABA)的是

下列氨基酸在体内可以转化为丁—氨基了酸(GABA)的是

下列氨基酸在体内可以转化为y-氨基丁酸( GABA)的是

以下哪种氨基酸在体内可以转化为γ—氨基丁酸(GABA)

下列β肾上腺素受体激动剂中，不属于选择性β2受体激动剂的是（）

GABA与GABA，受体结合后可以促进下列哪种离子内流：

不激动γ-氨基丁酸(GABA)受体，但可以延缓GABA降解的抗癫痫药的是（）。

含有γ-氨基丁酸结构，口服吸收良好的药物是

相关题目: 下列氨基酸在体内可以转化为γ一氨基丁酸（GA—BA）的是（　　）。; γ-氨基丁酸使下列哪一种离子向神经元内流而使其呈超极化状态?(); γ-氨基丁酸通过哪种离子使神经元呈超极化状态( ); 可脱羧产生γ－氨基丁酸的氨基酸是; 既可作突触前抑制，又可作突触后抑制的递质是γ-氨基丁酸; 87γ-氨基丁酸发挥突触后抑制作用的机制是由于( ); 天麻中与γ-氨基丁酸（GABA）结构相似的镇静活性成分是（）; 下列哪类药物最可能作用γ－氨基丁酸(GABA)受体(); 既可作突触前抑制，又可作突触后抑制的递质是γ-氨基丁酸。(); 疼痛的调控机制中，“γ-氨基丁酸（GABA）神经元通过钙离子通道的调节，使C类神经纤维初级末梢减少递质的释放，产生突触前抑制，使背角痛敏神经元的活性减弱”属于（）; 脱羧后能生成γ氨基丁酸的是（）; γ氨基丁酸来自（）; 下列β肾上腺素受体激动剂中，不属于选择性β₂受体激动剂的是（）; GABA与GABA，受体结合后可以促进下列哪种离子内流：; GABA与神经元GABA受体结合，能抑制突触后神经元兴奋，并抑制（）的释放。; γ氨基丁酸(GABA)激动的受体属于; 在苯二氮卓类药物中毒中，γ-氨基丁酸（GABA）与其受体结合力增强可促进离子通道开放频率增加，这种离子通道是（）; 下列哪类药物最可能作用γ－氨基丁酸（GABA）受体（）; 下列哪类药物最可能作用γ－氨基丁酸（GABA）受体（）; 不可逆抑制GABA氨基转移酶，减少GABA降解，提高脑内GABA浓度的药物是

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