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不可逆抑制GABA氨基转移酶，减少GABA降解，提高脑内GABA浓度的药物是

单选题

2022-01-05 23:07

A、氨己烯酸
B、苯妥英钠
C、苯巴比妥
D、卡马西平
E、乙琥胺

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正确答案

A

试题解析

答案解析：考核抗癫痫药作用机制，γ-氨基丁酸类似物氨己烯酸不可逆抑制GABA氨基转移酶，减少GABA降解，提高脑内GABA浓度。

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下列哪种氨基酸在体内可以转化为γ-氨基丁酸(GABA)（）

下列用于治疗心境障碍的药物，其治疗机制与GABA有关的是（）

天麻中与γ-氨基丁酸（GABA）结构相似的镇静活性成分是（）

可增加脑内GABA含量抑制病灶放电扩散的药物是（）

增强GABA抑制效应是由于Cl-通道开放频率增加的药物是：

下列氨基酸在体内可以转化为γ-氨基丁酸(GABA)的是

下列氨基酸在体内可以转化为丁—氨基了酸(GABA)的是

下列氨基酸在体内可以转化为y-氨基丁酸( GABA)的是

以下哪种氨基酸在体内可以转化为γ—氨基丁酸(GABA)

肝性脑病时，血中GABA增多的原因及导致中枢神经系统功能抑制的机制如何？

GABA与GABA，受体结合后可以促进下列哪种离子内流：

不激动γ-氨基丁酸(GABA)受体，但可以延缓GABA降解的抗癫痫药的是（）。

相关题目: GABA与GABA_A受体结合后使下列离子中（）的内流增加。; 天麻中与γ-氨基丁酸（GABA）结构相似的镇静活性成分是（）; 下列哪类药物最可能作用γ－氨基丁酸(GABA)受体(); 疼痛的调控机制中，“γ-氨基丁酸（GABA）神经元通过钙离子通道的调节，使C类神经纤维初级末梢减少递质的释放，产生突触前抑制，使背角痛敏神经元的活性减弱”属于（）; GABA与GABA，受体结合后可以促进下列哪种离子内流：; GABA与神经元GABA受体结合，能抑制突触后神经元兴奋，并抑制（）的释放。; γ氨基丁酸(GABA)激动的受体属于; 在苯二氮卓类药物中毒中，γ-氨基丁酸（GABA）与其受体结合力增强可促进离子通道开放频率增加，这种离子通道是（）; 最可能作用于GABA受体的药物是; 下列哪类药物最可能作用γ－氨基丁酸（GABA）受体（）; 下列哪类药物最可能作用γ－氨基丁酸（GABA）受体（）; 不可逆抑制GABA氨基转移酶，减少GABA降解，提高脑内GABA浓度的药物是; 肝性脑病病人血氨增高可降低星形胶质细胞GABA的摄入并增强GABA的释放，从而使突触间隙GABA水平增高。; 能增强中枢GABA作用的药物有; 能增强中枢GABA作用的药物有（）。; 主要增强GABA功能的抗癫癎药物是（）; 肝性脑病时血浆内γ-氨基丁酸（GABA）水平升高的机制是（）。; 下列氨基酸在体内可以转化为γ-氨基丁酸（GABA）的是（）。; 在抗癫痫药中，与增强GABA功能有关的药物有（）; 一般来说，稻米的GABA氨基酸主要分布于稻米的胚中。

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