首页/ 题库 / [单选题]国务院药品监督管理部门确定麻醉药品和精神的答案

国务院药品监督管理部门确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局的依据是( )。

单选题
2022-01-05 10:33
A、麻醉药品和精神药品的需求总量
B、麻醉药品和精神药品的生产总量
C、麻醉药品和精神药品生产企业的数量
D、麻醉药品和精神药品生产资源的数量
E、麻醉药品和精神药品的医疗需要
查看答案

正确答案
A

试题解析

标签:
感兴趣题目
进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有国务院药品监督管理部门发给的
药品监督管理部门应当根据规定的职责权限,对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的()
生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作,由国务院药品监督管理部门负责。
经国务院药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是()
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,审批麻醉药品、第1类精神药品批发企业的是
麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业
麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业
( )应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量,确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局。
根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量,确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局( )。
药师小王从今天开始负责管理麻醉药品和一类精神药品,为此他认真学习了《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,以下是他对麻醉药品和第一类精神药品相关管理规定的理解,不正确的是()
相关题目
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括
根据下列选项,回答题:
A.由药品监督管理部门取消其定点生产资格,并依照药品管理法的有关规定处罚
B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款
C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告
D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动
E.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告,没收违法所得和违法销售的药品,逾期不改正的,责令停产,并处罚款根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
定点生产企业未按照规定储存麻醉药品的
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品的标签应当()
定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区、直辖市运输第一类精神药品,收到信息的药品监督管理部门应当()
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法,正确的是(  )。
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当(  )。
定点生产企业、定点批发企业和第二类精神 药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药 品的处罚方式是
定点生产企业可以将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给位()
进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有国务院药品监督管理部门颁发的( )
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品购销管理的 法,正确的是
定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品、第一类精神药品()
《麻醉药品和精神药品管理条例》中未要求麻醉药品和精神药品实行的是()
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品,应当如何处理()
某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后,可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品,如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂,须经哪个部门批准()
国务院药品监督管理部门确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局的依据是( )。
麻醉药品和精神药品目录由国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门、国务院公安部门、制定、调整并公布。
对过期、损坏的麻醉药品和精神药品,药品监督管理部门()
未依照规定向药品监督管理部门报告麻醉药品和精神药品生产情况的( )。
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁,药品监督管理部门白接到申请之日起到场监督销毁的时间规定为
进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有国务院药品监督管理部门颁发的()
广告位招租WX:84302438

免费的网站请分享给朋友吧