不属于省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）

国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）

医疗机构经调查证实发生以下情形时，应当于12小时内向所在地的县级地方人民政府卫生行政部门报告，并同时向所在地疾病预防控制机构报告。（）

医疗卫生机构和有关单位发现有突发卫生事件情形的，向所在地卫生行政主管部门报告的时限要求是在发现（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）

国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为（）

须随时向所在地卫生局、药品监督管理局、药品Ar咀监测专业机构报告，并于10个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品ADR监测专业机构报告

上级卫生监督机构对下级卫生监督机构的卫生监督工作每年至少稽查（）次。

选项十 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部

选项十一 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部

突发事件监测机构、医疗卫生机构和有关单位发现中毒事件后，应当在（）小时内向所在地县级人民政府卫生行政主管部门报告

某药品零售企业（单体门店）具有与经营药品相适应的营业场所、设施设备和卫生环境，建有企业门户网站。为拓展业务，向所在地省级药品监督管理部门申请办理向个人消费者提供的互联网药品交易服务机构资格证书。该药品监督管理部门收到材料，进行形式审查后，告知其不予受理。鉴定上述材料中企业已经具备主体资格，现欲从事向个人消费者提供互联网药品交易服务，该企业应具备的条件，错误的是