在一定波长处，用2.0cm比色皿测得某试液的透光度为60%，若改用3.0cm比色皿时，该试液的吸光度为（）。

在比色分析时，如何控制标准溶液与试液的吸光数值在崐0.05-1.0之间？

从比色分析测量准确度考虑，标准溶液与试液的吸光度数值应控制在（）之间。

在分光光度法测量中，为提高分析结果的准确度，通常控制标准溶液及样品溶液的吸光度范围是（）。

在分光光度法中，常用（）调节分光光度计的吸光度为0，然后测定试样溶液或标准溶液的吸光度值。

某有色溶液，用1cm色皿，选520nm测得其吸光度A为0.150，其他条件不变，若改用2cm比色皿，测得的吸光度A为（）。

分光光度法测Fe2+时，用2 cm比色皿在λmax处测得溶液的吸光度是0.90。为减少误差，可采用的方法是

用一般分光光度法测量0.0010mol·L -1锌标准溶液和含锌的试液，分别测得A=0.700和A=1.00，两种溶液的透光度相差多少？如果用0.0010mol·L -1锌标准溶液作为参比溶液，试液的吸光度是多少？示差分光光度法与一般分光光度法相比较，读数标尺放大了多少倍？

在分光光度分析中，对于含有多种吸光组分的溶液，在测定波长下，其吸光度为各个组分的吸光度之和。

比色分析法测得的吸光度是由（）产生的。

在分光光度分析中，如何使测量的吸光度误差保持在较小范围内？

在分光光度分析中，对于含有多种吸光组分的溶液，在测定波长下，其吸光度为各个组分的吸光度之和。