比色分析法测得的吸光度是由（）产生的。 -题库考试答案搜索网

比色分析法测得的吸光度是由（）产生的。

单选题

2023-03-20 16:48

A、分子或离子团
B、原子
C、离子
D、溶液

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A

试题解析

标签：化学分析工综合练习

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某有色溶液，用lem色皿，选520nm测得其吸光度A为O．150，其他条件不变，若改用2em1：匕色皿，测得的吸光度A为（）。

某有色溶液，用1cm比色皿于波长520nm测得其吸光度为0.1500，若改用2cm比色皿，则测得吸光度为（）

某有色溶液，用1cm色皿，选520nm测得其吸光度A为0.150，其他条件不变，若改用2cm比色皿，测得的吸光度A为（）。

分光光度法测Fe2+时，用2 cm比色皿在λmax处测得溶液的吸光度是0.90。为减少误差，可采用的方法是

比色分析和分光光度分析的依据是吸光物质对光的（）。

在分光光度分析中，对于含有多种吸光组分的溶液，在测定波长下，其吸光度为各个组分的吸光度之和。

比色分析法测得的吸光度是由（）产生的。

在原子吸收光谱分析中，所测得的吸光度的大小与（）成正比。

光度分析中，一般的吸光度控制在多少范围内为好？

在分光光度分析中，如何使测量的吸光度误差保持在较小范围内？

在分光光度分析中，对于含有多种吸光组分的溶液，在测定波长下，其吸光度为各个组分的吸光度之和。

光谱分析法是体内药物分析中应用较早的一种方法，主要包括比色法、紫外分光光度法和荧光分光光度法。

相关题目: 测定某有色溶液的吸光度，用lcm比色皿时吸光度为A，若用2cm比色皿，吸光度为（）。; 在比色分析中，溶液的吸光度与溶液的浓度成正比，与比色皿的厚度成反比。; 使用不纯的单色光时，测得的吸光度（）; 紫外可见分光光度分析中比较适宜的吸光度范围是 ( ); 分光光度法中判断出测得的吸光度有问，可能的原因包括; 68紫外可见分光光度分析中比较适宜的吸光度范围是 ( ); 利用分光光度法进行比色分析时，应选取吸光度相同的（）进行试验。; 在线性范围内，测得浓度为10.0μg/L钙标准溶液的吸光度为0.100，同时测得一试样溶液的吸光度为0.156，计算其浓度为（）; 双波长分光光度计利用吸收点法测得的二组分混合物在两特定波长处的吸光度差△A应为：等于待测组分的（）。; 使用分光光度法测试样品，校正比色皿时，应将（）注入比色皿中，以其中吸收最小的比色皿为参比，测定其他比色皿的吸光度。; 有甲、乙两个不同浓度的同一有色物质的溶液，用同一厚度的比色皿，在同一波长下测得的吸光度分别为：甲0.20；乙0.30。若甲的浓度为4.0×10^-4mol／L，则乙的浓度为（）; 在分光光度法分析中，浓度测量的相对误差最小时的吸光度为（）。; 摩尔吸光系数是浓度为（）的溶液在厚度为1厘米的比色皿中，在一定波长下测得的吸光度。; 在线性范围内，测得浓度为10.0μg/L钙标准溶液的吸光度为0.100，同时测得一试样溶液的吸光度为0.156，计算其浓度为（）。; 在线性范围内，测得浓度为10.0μg/L钙标准溶液的吸光度为0.100，同时测得一试样溶液的吸光度为0.156，计算其浓度为( )。; 在线性范围内，测得浓度为10.0μg/L, 钙标准溶液的吸光度为0.100,同时测得一试样溶液的吸光度为0.156，计算其浓度为; 在一定波长处，用2.0cm比色皿测得某试液的透光度为60%，若改用3.0cm比色皿时，该试液的吸光度为（）。; 从比色分析测量准确度考虑，标准溶液与试液的吸光度数值应控制在（）之间。; 在分光光度法中，测得的吸光度值都是相对于参比溶液的，这是因为（）; 分光光度法中判断出测得的吸光度有问题，可能的原因包括（）。

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