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国家食品药品监督管理局（）

单选题

2022-06-14 12:16

A、负责全国药品不良反应监测管理工作
B、对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理
C、承办全国药品不良反应监测技术工作
D、承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作
E、参与药品不良反应监测的国际交流

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正确答案

A

试题解析

标签：医院药事管理主管药师

感兴趣题目

下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号格式的是

依据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构临床药师人员配置

选项十 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部

选项十一 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部

《药品生产监督管理办法》规定，由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品有

国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》何时公布？（）

在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责（）

在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责

《药品说明书和标签管理规定》是由国家食品药品监督管理局发布的

主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（　　）。

主要药事管理职能是负责宏观医药经济管理：为保证国家或地区发生灾情、疫情等特殊紧急情况的药品供应；依法对国家储备药品、药品储备体系和药品价格进行必要的行政管理的部门是（　　）。

2015年11月，原国家食品药品监管总局发布《关于现有从业药师使用管理问题的通知》，规定“从2021年1月1日起，药品经营企业必须按照要求配备执业药师”。12月，该局发布《关于全面监督实施新修订<药品经营质量管理规范>有关事项的通知》，明确“新开办药品零售企业的法定代表人或企业负责人必须具备执业药师资格，新增药品零售连锁门店必须配备执业药师”。该月底，广东省食品药品监督管理局发布《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的通知》及补充通知，规定从2016年1月1日前核减原国家食品药品监督管理局《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》规定的“必须凭处方销售的药品”的经营范围，并在《药品经营许可证》经营范围内注明“不含必须凭处方销售的药品”。药品零售企业配备执业药师后，可向药品监督管理部门申请增加“必须凭处方销售的药品”的经营。根据上述信息，如果2016年5月某机构经批准销售止咳水（含可待因复方口服糖浆剂），那么以下关于该机构的说法正确的是

相关题目: 在执业药师管理职责分工中，由省级食品药品监督管理部门组织实施的是（　　）。; 何年开始，国家食品药品监督管理总局将药品电子监管系统调整为药品追溯体系？（　　）; 国家食品药品监督管理局主管; B.国家食品药品监督管理总局; 下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是; 在执业药师管理职责分工中，由省级食品药品监督管理部门组织实施的是; 国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心设置的食品药品投诉举报电话是; 下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号格式的是; 国家整洽执业药师“挂证”行动自查自纠期结束后，负责药品监督管理的部门对丙零售企业突击检查，查实注册执业药师王某系“挂证”，药品监督管理部门对其作出的相关处置，其中，不符合药品监管法律法规规定的是; 主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（）; 国家食品药品监督管理总局的英文缩写是（）; 下列不属于国家食品药品监督管理总局职责的是（）; 根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制的规定》，国家食品药品监督管理局的职责不包括（）; 生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指（）; 下列药物信息源中，国家食品药品监督管理总局网站是（）; 《中华人民共和国食品安全法》规定，国家食品药品监督管理部门负责（）。; 负责主管全国食品卫生监督管理工作的部门是（）; 药品监督管理中的药事组织管理的内容是; 药品监督管理中的药事组织的监督管理包括( )。; 我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及( )

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