互联网药品交易生产企业只需提供药品的生产批准证明文件（复印件）和质量检验报告。

未取得《药品经营许可证》经营药品的，没收违法销售的药品和违法所得，并

我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有（）

我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可不包括（　　）。

我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可不包括（）

提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品经营许可证》的（）

提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品生产许可证》的（）

提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品生产许可证》的

提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品经营许可证》的

新药申请所需的连续（）个生产批号的样品，应当在取得《药品生产质量管理规范》认证证书的车间生产；新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，其样品的生产过程必须符合《药品生产质量管理规范》的要求。

主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（　　）。

煤矿企业取得安全许可证后，（）日常安全生产管理。