首页/ 题库 / [问答题]药品监督管理部门违反《药品管理法》规定,的答案

药品监督管理部门违反《药品管理法》规定,为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的,由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的,依法追究刑事责任?

问答题
2021-09-02 00:30
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正确答案

由其上级主管机关或者监察机关。


试题解析

感兴趣题目
麻醉药品和精神药品目录由国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门、国务院公安部门、制定、调整并公布。
由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是( )
由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是()
由国务院药品监督管理部门商国务院卫生行政部门制定管理规范的是
为规范药品生产质量管理,根据()、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定GMP规范。
药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,()药品监督管理部门,市药品监督管理机构,()药品监督管理机构。
药品监督管理部门在职权范围内对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的行政相对人所实施的行政制裁是(  )
根据《药品生产质量管理规范》规定,药品生产、质量管理部门负责人的资质()
与《药品生产质量管理规范》(GMP)的规定不符的是( )
A.药品生产质量管理规范 B.药品经营质量管理规范
根据《药品生产质量管理规范》,药品生产企业中负责决定物料、中间产品的使用的部门是
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型,在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证,仍进行药品生产的( )。
相关题目
根据下列选项,回答题:
A.由药品监督管理部门取消其定点生产资格,并依照药品管理法的有关规定处罚
B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款
C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告
D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动
E.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告,没收违法所得和违法销售的药品,逾期不改正的,责令停产,并处罚款根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
定点生产企业未按照规定储存麻醉药品的
由国家药品监督管理部门负责GMP认证的是
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。经过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是(  )。
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP认证程序的是(  )。
下列药品零售企业的行为,不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是( )。
下列药品零售企业的行为,不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是( )。
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP认证程序的是________。
下列药品零售企业的行为,不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是
药品监督管理部门违反《药品管理法》规定,为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的,由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的,依法追究刑事责任?
对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的,药品监督管理部门应依法给予行政处 罚,根据《中华人民共和国行政处罚法》,下列属于行政处罚种类的是
开办药品生产企业须经企业所有地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的谈法,错误的是
某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证,仍进行药品生产活动,药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,逾期不改正的,对该企业的处罚是()
案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。现行《药品注册管理办法》的适用范围包括()
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括()
根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品批发质量管理部门应当履行的职责包括()。
国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作()
开办药品生产企业、新建生产车间、新增生产剂型,在药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证,仍进行药品生产的,药品监管部门应依据什么规定给予处罚?
由国务院药品监督管理部门负责企业GMP认证工作的是
下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是( )
药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的()
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