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由国务院药品监督管理部门负责企业GMP认证工作的是

单选题
2022-01-02 05:26
A、生产片剂、生物制品的药品生产企业
B、生产胶囊剂、糖浆剂和口服液的药品生产企业
C、生产膏剂、放射性药品的药品生产企业
D、药监部门规定的生物制品的药品生产企业
E、生产注射剂、放射性药品和药监部门规定的生物制品的药品生产企业
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正确答案
E

试题解析

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相关题目
由国家药品监督管理部门负责GMP认证的是
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP认证程序的是(  )。
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP认证程序的是________。
由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品有________。
药品监督管理部门违反《药品管理法》规定,为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的,由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的,依法追究刑事责任?
国务院药品监督管理部门负责那些剂型的认证?
某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证,仍进行药品生产活动,药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,逾期不改正的,对该企业的处罚是()
GMP认证现场检查及检查组提交的报告经审核符合认证标准的,由那个部门颁发《药品GMP证书》?
国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作()
通过GMP认证的企业,国家食品药品监督管理局如何监督?
()药品监督管理部门负责组织药品经营企业的认证工作。
生产企业的认证工作是由国务院药品监督管理部门负责的是()
生产企业的认证工作由省级药品监督管理部门负责的是()
国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的()。
由国务院药品监督管理部门负责企业GMP认证工作的是
下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是( )
第 130 题 下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是(  )
麻醉药品和精神药品目录由国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门、国务院公安部门、制定、调整并公布。
生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作,由国务院药品监督管理部门负责。
下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营()
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