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[单选题]下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部的答案
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下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
单选题
2022-01-05 10:34
A、供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
B、供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
C、供医疗使用的化疗药品
D、供教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
E、供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
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E
试题解析
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药品批发企业指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。
某药品批发企业经营含麻黄碱类复方制剂药品，后被人举报该药品所用麻黄碱原料药没有取得批准文号。当地药品监督管理部门认为这个证据可以证明这些药品有可能危害人体健康，决定查封、扣押这批药品。这一措施生效后，医疗机构明知该药品存在问题，仍然向该批发企业采购这种药品。该药品批发企业向其销售了一个批号的被查封、扣押的药品。从上述信息可以判断，以下关于该药品批发企业查封、扣押后的销售行为的行政责任或刑事责任的说法，正确的是（ ）
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括（）
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当（）
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（ ）。
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须
根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的（ ）。
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业储存需要遵循的管理规定包括（ ）
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依照《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品出库应遵循的原则为
药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向（ ）药品监督管理部门备案。
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。经过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是（ ）。
国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果，可以采取的措施不包括（）
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在修用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。经过调查评估药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是
根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应（）
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）
根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发质量管理部门应当履行的职责包括（）。
国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（）
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（）
核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是（）
某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品，如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂，须经哪个部门批准（）
麻醉药品和精神药品目录由国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门、国务院公安部门、制定、调整并公布。
不符合药品再注册规定的，由国务院药品监督管理部门发出
药品抽样必须由几名以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样
生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。
经国务院药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的( )经营药品。
下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）
下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
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