首页/ 题库 / [多选题]由国务院药品监督管理部门确定的是()的答案

由国务院药品监督管理部门确定的是()

多选题
2022-01-05 10:34
A、麻醉药品和精神药品的年度生产计划
B、麻醉药品药用原植物年度种植计划
C、麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局
D、麻醉药品和精神药品的生产地址
E、麻醉药品和精神药品生产企业的注册地址
查看答案

正确答案
A| C

试题解析
之所以不选B,是因为麻醉药品药用原植物年度种植计划是由国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门共同制定的。

相关题目
由国务院药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是
根据《医疗机构药事管理规定》,药学部门应开展的临床药学工作的核心是
药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定,向( )药品监督管理部门备案。
处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。( )
医疗机构药事管理暂行规定中指出医院的药学部门建立的药学工作模式应当()
药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容
根据《关于加强药事管理转变药学服务模式的通知》,关于医院药事服务模式转变的说法,正确的是
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是()
可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传()。
由国务院药品监督管理部门负责企业GMP认证工作的是
下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是( )
第 130 题 下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是(  )
国务院药品监督管理部门确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局的依据是( )。
麻醉药品和精神药品目录由国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门、国务院公安部门、制定、调整并公布。
不符合药品再注册规定的,由国务院药品监督管理部门发出
药品抽样必须由几名以上药品监督检查人员实施,并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样
依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门
生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作,由国务院药品监督管理部门负责。
由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是( )
下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营()
广告位招租WX:84302438

免费的网站请分享给朋友吧