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依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门

单选题

2022-01-05 10:33

A、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B、组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C、实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D、实行药品不良反应报告制度的具体办法
E、药物临床试验机构资格的认定办法

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正确答案

B

试题解析

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根据《药品管理法》及相关规定，精神药品的标签必须印有国务院药品监督管理部门规定的标志，其颜色为（）

生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。

由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是( )

生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的（）。

经国务院药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。

药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的( )经营药品。

下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）

必须依照《药品管理法》和国务院药品监督管理部门的规定印制的是药品的

根据《药品管理法》的规定，合法药品的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的

下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的（）。

相关题目: 药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向（）药品监督管理部门备案。; 疫苗、（）和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产？; 进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有国务院药品监督管理部门颁发的( ); 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是（）; 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（）; 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（）; 国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的（）。; 与国务院药品监督管理部门一起对麻醉药品药用原植物实施监督管理; 国务院药品监督管理部门确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局的依据是（）。; 麻醉药品和精神药品目录由国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门、国务院公安部门、制定、调整并公布。; 国务院药品监督管理部门规定的医疗用毒性药品的标志样式为（）; 不符合药品再注册规定的，由国务院药品监督管理部门发出; 药品抽样必须由几名以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样; 按照国务院药品监督管理部门的规定进行药品抽样时，实施抽样的药品监督检查人员人数应为; 未依照规定向药品监督管理部门报告麻醉药品和精神药品生产情况的( )。; 进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（）; 进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门发给的; 药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的：; 国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（）。; 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门

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