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国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（）。

单选题

2022-01-05 10:33

A、中华人民共和国药典
B、国家基本用药目录
C、中华人民共和国药品管理法
D、《中华人民共和国药品管理法》实施条例
E、《中华人民共和国药典》和药品标准

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E

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生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的（）。

经国务院药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。

药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的( )经营药品。

下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）

必须依照《药品管理法》和国务院药品监督管理部门的规定印制的是药品的

根据《药品管理法》的规定，合法药品的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的

下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

食品安全国家标准由国务院农业部门部门会同国务院食品药品监督管理部门制定、公布，国务院标准化行政部门提供国家标准编号。

生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于：（）

国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（）

药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，（）药品监督管理部门，市药品监督管理机构，（）药品监督管理机构。

国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是

相关题目: 由国务院药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是; 药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向（）药品监督管理部门备案。; 疫苗、（）和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产？; 进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有国务院药品监督管理部门颁发的( ); 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是（）; 国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）; 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（）; 国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的（）。; 国务院药品监督管理部门确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局的依据是（）。; 麻醉药品和精神药品目录由国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门、国务院公安部门、制定、调整并公布。; 不符合药品再注册规定的，由国务院药品监督管理部门发出; 按照国务院药品监督管理部门的规定进行药品抽样时，实施抽样的药品监督检查人员人数应为; 进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（）; 进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门发给的; 药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的：; 国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（）。; 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门; 根据《药品管理法》及相关规定，精神药品的标签必须印有国务院药品监督管理部门规定的标志，其颜色为（）; 生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。; 由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是( )

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