国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（） -题库考试答案搜索网

国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）

单选题

2021-09-15 12:15

A、A.国家中医药管理局
B、B.药品注册司
C、C.国家药典委员会
D、D.药品评价中心
E、E.中国食品药品检定研究院

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正确答案

D

试题解析

标签：药事组织主管中药师

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生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。

生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的（）。

经国务院药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。

未经国务院药品监督管理部门批准即生产的为假药。（）

生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于：（）

国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（）

应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括（）

应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括

国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的（）。

主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（　　）。

主要药事管理职能是负责宏观医药经济管理：为保证国家或地区发生灾情、疫情等特殊紧急情况的药品供应；依法对国家储备药品、药品储备体系和药品价格进行必要的行政管理的部门是（　　）。

相关题目: 《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，除了生产（）。; 疫苗、（）和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产？; 省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业《药品生产许可证》后,药品生产企业可以生产药品并销售。( ); 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是（）; 国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果，可以采取的措施不包括（）; 主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（）; 国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）; 必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是（）; 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（）; 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是（）; 我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及( ); 我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及; 我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及( )。; 我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及; 我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及（）。; 国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的（）。; 国务院药品监督管理部门确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局的依据是（）。; 麻醉药品和精神药品目录由国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门、国务院公安部门、制定、调整并公布。; 不符合药品再注册规定的，由国务院药品监督管理部门发出; 药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的：

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