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《药品管理法》规定生产药品须经国家的答案

《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产,除了生产()。

多选题
2021-07-17 19:22
、西药
、中成药
、中药材
、中药饮片
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正确答案
中药材||中药饮片

试题解析

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感兴趣题目
经国务院药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品。
某省保健食品生产企业于2011年取得进口A保健食品批准证书。食品药品监督管理部门颁发的进口保健食品批准证书,其批准文号格式是()
下列保健食品的批准文号,符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号格式的是
《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号,对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。()
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于:()
国家药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属于()
《药品生产监督管理办法》规定,由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品有
《药品管理法》规定药品批准文号的有效期为()
《药品管理法实施条例》规定,药品批准文号有效期为
国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是

某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段
药品批准文号有效期为()

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型,在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证,仍进行药品生产的( )。
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根据下列答案,回答题。
A.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
B.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容
E.应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
根据《药品说明书和标签管理规定》
药品外标签

《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产,除了生产()。

药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给(  )。
根据《药品注册管理办法》,下列药品批准文号格式符合规定的是
药品监督管理部门违反《药品管理法》规定,为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的,由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的,依法追究刑事责任?
下列保健食品的批准文号,符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品 批准文号格式的是
省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业《药品生产许可证》后,药品生产企业可以生产药品并销售。( )
国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是()
开办药品生产企业须经企业所有地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的谈法,错误的是
2013年12月,全国人民代表大会常务委员会将原药品管理法的第十三条修正为“经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品”,根据该规定国家药品监督管理部门将药品委托生产行政许可职责下放到省级药品监督管理部门。这一法律适用体现B全面审查原则
药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的要求是()
国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是()
必须经国务院药品监督管理部门批准,发给药品批准文号才能生产的是()
生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指()
开办药品生产企业、新建生产车间、新增生产剂型,在药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证,仍进行药品生产的,药品监管部门应依据什么规定给予处罚?
应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是()
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准()
经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是()
违反有关药品广告的管理规定的,依照中华人民共和国广告法的规定处罚,并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请()
未依照规定向药品监督管理部门报告麻醉药品和精神药品生产情况的( )。
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