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应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是（）

单选题
2021-12-29 01:48
A、中成药
B、中药饮片
C、化学原料药
D、医院制剂
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正确答案
D
试题解析
标签： 药品经营与使用管理 药事管理与法规
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经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是（）
根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项（）
违反有关药品广告的管理规定的，依照中华人民共和国广告法的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是（）
某省保健食品生产企业于2011年取得进口A保健食品批准证书。食品药品监督管理部门颁发的进口保健食品批准证书，其批准文号格式是（）
下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号格式的是
《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号，对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。（）
《药品管理法》规定药品批准文号的有效期为（）
《药品管理法实施条例》规定，药品批准文号有效期为
国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品批准文号的有效期为
食品药品监督管理部门颁发的进口保健食品批准证书，其批准文号格式是
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依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须经国务院药品监督管理部门批准才可以调剂使用的情形包括
《处方管理办法》规定，医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过（）。
从事药品零售活动，应当经所在地（ ）药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。

《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，除了生产（）。

医师开具处方应当的药品名称，需经药品监督管理部门批准并公布的
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给（　　）。
根据《药品注册管理办法》，下列药品批准文号格式符合规定的是
药品监督管理部门违反《药品管理法》规定，为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的，由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的，依法追究刑事责任？
下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品 批准文号格式的是
省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业《药品生产许可证》后,药品生产企业可以生产药品并销售。( )
国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是（）
开办药品生产企业须经企业所有地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的谈法，错误的是
2013年12月，全国人民代表大会常务委员会将原药品管理法的第十三条修正为“经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品”，根据该规定国家药品监督管理部门将药品委托生产行政许可职责下放到省级药品监督管理部门。这一法律适用体现B全面审查原则
《处方管理办法》规定，医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过（）
必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是（）
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是（）
应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是（）
根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）
药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是（）
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）
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