根据《中华人民共和国药品管理法》，下列对违法行为的处罚错误的是（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）

下列选项中对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品，应当（）

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是（）

根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）

根据《医疗机构药事管理规定》，不属于医疗机构药学研究工作主要内容的是（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）

《医疗机构药事管理规定》，有关医疗机构药学部门药品采购、保管、养护说法错误的是（）

主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（　　）。