医师开具处方应当的药品名称，需经药品监督管理部门批准并公布的 -题库考试答案搜索网

医师开具处方应当的药品名称，需经药品监督管理部门批准并公布的

多选题

2021-07-17 19:22

、复方制剂药品名称
、化学名称
、新活性化合物的专利药品名称
、药品通用名称

查看答案

正确答案

复方制剂药品名称||新活性化合物的专利药品名称||药品通用名称

试题解析

标签：

感兴趣题目

医疗机构应当
对麻醉药品和第一类精神药品处方
执业医师应当
医务人员应当
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当

根据《处方管理办法》，医师开具处方时可以使用的药品名称有（）

麻醉药品和精神药品目录由国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门、国务院公安部门、制定、调整并公布。

由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是( )

以下所列几种药品名称中，医师开具处方，不可以使用的是（）

以下所列几种药品名称中，医师开具处方，可以使用的是（）

医师处方正文的药品名称不可开写（）。

具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，违规开具麻醉药品和第一类精神药品处方的（）

未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的（）

未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方，要承担什么责任？

未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的( )

依照《处方管理办法》，书写处方时，开具西药、中成药处方，每种药品应当

相关题目: 根据《处方管理办法》医师在开具西药、中成药处方时，每张处方不得超过几种药品（）; 《处方管理办法》规定，开具处方时每一种药品均应当; 《处方管理办法》规定，医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过（）。; 从事药品零售活动，应当经所在地（）药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。; 《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，除了生产（）。; 医师开具处方应当的药品名称，需经药品监督管理部门批准并公布的; 麻醉药品和第一类精神药品处方前记应当包括（）。; 开具处方过程中，医生必须使用药品的名称为（　　）。; 为了采用有效途径向社会公布存在安全隐患的药品信息和药品召回的情况，国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当建立什么制度？; 省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业《药品生产许可证》后,药品生产企业可以生产药品并销售。( ); 开办药品生产企业须经企业所有地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证》管理的谈法，错误的是; 执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合哪个部门的规定（）; 《处方管理办法》规定，医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过（）; 甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品，这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。; 药品监督管理部门在药品评价过程中，发现某药品对心血管副作用很大，决定停止销售和使用，A医生将之前购买的药品自用，B医生继续开具该药品的处方，药剂科继续调剂该药品，问以上行为不受《药品管理法》约束的是（）; 周某是甲医疗机构的执业医师，不按照《处方管理办法》的规定为患者开具处方药品，结果患者服用后造成肝脏不可逆性损伤的严重后果，此时应当对周某进行的处罚是（）; 未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的（）。; 应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是（）; 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是（）; 药师应当凭医师处方调剂处方药品，对非经医师处方的药品，药师（）

广告位招租WX:84302438

题库考试答案搜索网

免费的网站请分享给朋友吧