药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的( )经营药品。

必须依照《药品管理法》和国务院药品监督管理部门的规定印制的是药品的

根据《药品管理法》的规定，合法药品的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的

由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是（）

由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定的是

由国务院药品监督管理部门国务院科学技术行政部门制定管理规范的是

由国务院药品监督管理部门商国务院卫生行政部门制定管理规范的是

为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定GMP规范。

根据《药品生产质量管理规范》规定，药品生产、质量管理部门负责人的资质（）

与《药品生产质量管理规范》(GMP)的规定不符的是( )

根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业中负责决定物料、中间产品的使用的部门是

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的（ ）。