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国务院药品监督管理部门负责( )

多选题

2022-01-05 10:33

A、审批临床试验
B、发给《药品经营许可证》
C、审批新药并发给新药证书
D、审批药品生产，并发给药品批准文号
E、审批药品生产企业

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ACD

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生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。

由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政管理部门制定、调整并公布的药品目录是( )

生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的（）。

经国务院药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。

药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的( )经营药品。

下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）

必须依照《药品管理法》和国务院药品监督管理部门的规定印制的是药品的

根据《药品管理法》的规定，合法药品的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的

下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是（）

由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定的是

由国务院药品监督管理部门商国务院卫生行政部门制定管理规范的是

相关题目: 药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向（）药品监督管理部门备案。; 疫苗、（）和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产？; 国务院药品监督管理部门负责那些剂型的认证？; 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是（）; 国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）; 国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作（）; 生产企业的认证工作是由国务院药品监督管理部门负责的是（）; 国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的（）。; 由国务院药品监督管理部门负责企业GMP认证工作的是; 下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是( ); 第 130 题下列企业由国务院药品监督管理部门负责进行GMP认证的是（　　）; 与国务院药品监督管理部门一起对麻醉药品药用原植物实施监督管理; 国务院药品监督管理部门负责; 国务院药品监督管理部门负责( ); 麻醉药品和精神药品目录由国务院卫生主管部门会同国务院药品监督管理部门、国务院公安部门、制定、调整并公布。; 不符合药品再注册规定的，由国务院药品监督管理部门发出; 按照国务院药品监督管理部门的规定进行药品抽样时，实施抽样的药品监督检查人员人数应为; 药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的：; 国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（）。; 依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门

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