国务院药品监督管理部门负责

国务院药品监督管理部门负责( )

生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。

生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的（ ）。

经国务院药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。

由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是（）

主要负责审定考试科目、考试大纲和试题，会同国家食品药品监督管理总局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准的部门是（）

国务院安全生产监督管理部门负责中央管理的()生产企业安全生产许可证的颁发和管理。

药品生产企业质量、生产负责人发生变更，向省级药品监督管理部门备案应报那些情况？

生产企业的认证工作由省级药品监督管理部门负责的是（）

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的（ ）。

药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或（）学历，有药品生产和质量管理经验，对本规范的实施和产品质量负责。