国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的（）。

药品生产企业的生产和质量管理部门的负责人应具有

生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。

生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的（ ）。

经国务院药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。

下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）

下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

药品生产企业质量、生产负责人发生变更，向省级药品监督管理部门备案应报那些情况？

药品生产企业生产管理和质量管理部门负责人（）互相兼任。

生产企业的认证工作由省级药品监督管理部门负责的是（）

根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业中负责决定物料、中间产品的使用的部门是

2015年11月，原国家食品药品监管总局发布《关于现有从业药师使用管理问题的通知》，规定“从2021年1月1日起，药品经营企业必须按照要求配备执业药师”。12月，该局发布《关于全面监督实施新修订<药品经营质量管理规范>有关事项的通知》，明确“新开办药品零售企业的法定代表人或企业负责人必须具备执业药师资格，新增药品零售连锁门店必须配备执业药师”。该月底，广东省食品药品监督管理局发布《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的通知》及补充通知，规定从2016年1月1日前核减原国家食品药品监督管理局《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》规定的“必须凭处方销售的药品”的经营范围，并在《药品经营许可证》经营范围内注明“不含必须凭处方销售的药品”。药品零售企业配备执业药师后，可向药品监督管理部门申请增加“必须凭处方销售的药品”的经营。根据上述信息，如果2016年5月某机构经批准销售止咳水（含可待因复方口服糖浆剂），那么以下关于该机构的说法正确的是