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药品监督管理部门按照规定对经认证合格的药品生产企业认证后应如何管理?

问答题
2021-09-02 00:30
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正确答案

进行认证后的跟踪检查。


试题解析

感兴趣题目
为规范药品生产质量管理,根据()、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定GMP规范。
企业对知识竞赛提供的赞助属于().
北京奥组委按照既定日程,从2003年开始了奥林匹克文化节;。组织了奥林匹克知识论坛,开展了()知识竞赛活动,通过北京市主要报纸刊登竞赛试题,吸引了百万市民的直接参与。
竞赛规则对竞赛活动具有法规性的制约作用,竞赛规则包括()、()、()
根据关于加强重庆市职业技能竞赛管理工作的通知(渝人社发[2009]105号)规定,获市级二类竞赛各工种前()名次的选手,按竞赛职业(工种)命题标准相应等级可颁发高一等级证书。
根据《药品生产质量管理规范》规定,药品生产、质量管理部门负责人的资质()
按照《药品生产质量管理规范》规定:批生产记录应保存至药品有效期后( )。
与《药品生产质量管理规范》(GMP)的规定不符的是( )
药品生产质量管理规定(GMP)
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型,在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证,仍进行药品生产的( )。
按照《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应至少保存至药品有效期后( )
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品储存时,应有()
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根据下列选项,回答题:
A.由药品监督管理部门取消其定点生产资格,并依照药品管理法的有关规定处罚
B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款
C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告
D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动
E.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告,没收违法所得和违法销售的药品,逾期不改正的,责令停产,并处罚款根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
定点生产企业未按照规定储存麻醉药品的
由国家药品监督管理部门负责GMP认证的是
《处方管理办法》规定,医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过()。
药品网络交易第三方平台提供者应当按照国务院药品监督管理部门的规定,向( )药品监督管理部门备案。
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP认证程序的是(  )。
《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP认证程序的是________。
《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由那个部门规定?
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药品监督管理部门违反《药品管理法》规定,为不符合GMP要求、或不符合条件发给GMP认证证书或《药品生产许可证》的,由那个部门责令收回违法发给的证书、撤销药品批准证明文件或依法给予行政处分、构成犯罪的,依法追究刑事责任?
药品监督管理部门按照日常监督检查计划,对甲批发企业实施监督检查,发现该 企业存在下列经营行为,其中,符合药品经营质量管理规范的是
国家整洽执业药师“挂证”行动自查自纠期结束后,负责药品监督管理的部门对丙零售企业突击检查,查实注册执业药师王某系“挂证”,药品监督管理部门对其作出的相关处置,其中,不符合药品监管法律法规规定的是
开办药品生产企业须经企业所有地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的谈法,错误的是
某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证,仍进行药品生产活动,药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,逾期不改正的,对该企业的处罚是()
根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品批发质量管理部门应当履行的职责包括()。
国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作()
开办药品生产企业、新建生产车间、新增生产剂型,在药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证,仍进行药品生产的,药品监管部门应依据什么规定给予处罚?
药品抽样必须由几名以上药品监督检查人员实施,并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样
按照国务院药品监督管理部门的规定进行药品抽样时,实施抽样的药品监督检查人员人数应为
由国务院药品监督管理部门负责GMP认证的是()
由国务院药品监督管理部门商国务院卫生行政部门制定管理规范的是
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