首页/ 题库 / [单选题]负责药品、医疗器械国家标准物质的研究、制的答案

负责药品、医疗器械国家标准物质的研究、制备、标定、分发和管理的机构是()。

单选题
2022-11-24 06:44
A、中国食品药品检定研究院
B、国家食品药品监督管理局药品审评中心
C、国家食品药品监督管理局药品评价中心
D、国家食品药品监督管理局审核查验中心
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正确答案
A

试题解析

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根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录没有要求
药品经营的外延是医疗机构的药品经营和非医疗机构的药品经营。
煤质分析中,由基准物质制备或用多种方法标定过的、用于标定其他溶液是()。
在医疗机构中精神药品和贵重药品实行一级管理
案例摘要:新的《药品注册管理办法》于2007年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年10月1日起施行。各级药品监督管理部门认真履行法律赋予的职责,严格规范药品流通秩序,依法监督管理药品研究、生产、经营、使用的各个环节,进一步整顿和规范药品生产经营秩序,依法严厉打击制售假劣药品的违法活动。依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是()
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是()
医疗器械经营企业申请变更许可事项的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当在受理医疗器械经营企业许可事项变更申请之日起()个工作日内按照医疗器械经营企业检查验收标准进行审核,并由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门作出准予变更或者不准变更的决定。
对确定药品召回的药品,医疗机构内负责召回药品事宜的部门是()
医疗机构在药品购销中暗地给予、收受回扣或者其他利益的()
医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人的财物,但是不构成犯罪的,对该负责()
医疗机构违反法律规定,给药品使用者造成损害的()
药品经营企业的代理人给予使用其药品的医疗机构的医师财物且情节严重的,除了对该药品经营企业罚款外,还可以对该药品经营企业()
药品监督管理部门负责对医疗机构制剂进行()。
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关医疗机构紧急借用麻醉药品和第一类精神药品的说法正确的是()
根据《处方管理办法》,医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是()
标准溶液制备有直接配置法和标定法,下列哪种物质可直接配制()。
药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,()药品监督管理部门,市药品监督管理机构,()药品监督管理机构。
药师小王从今天开始负责管理麻醉药品和一类精神药品,为此他认真学习了《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,以下是他对麻醉药品和第一类精神药品相关管理规定的理解,不正确的是()
负责采购供应医疗机构临床使用的药品的是
根据《医疗机构药品集中采购工作规范》的规定,()负责对医疗机构执行集中采购结果和履行采购合同情况进行监督检查。
负责药品、医疗器械的检验检测工作的机构是()
负责组织制定和修订国家药品标准的机构是()
负责国家药品标准制定和修订的机构是
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