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负责监测和管理药品宏观经济并负责药品价格的监督管理工作的机构是()

单选题
2022-11-24 06:44
A、国务院药品监督管理部门
B、卫生计生部门
C、发改委
D、国家中医药管理局
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正确答案
C

试题解析

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根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品批发企业质量管理机构的负责人的条件为()
药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或()学历,有药品生产和质量管理经验,对本规范的实施和产品质量负责。
《药品召回管理办法》中规定药品召回的监督管理工作由什么部门负责?
负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施机构是()
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负责药品、医疗器械国家标准物质的研究、制备、标定、分发和管理的机构是()。
负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是
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负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的机构是()
负责监测和管理药品宏观经济并负责药品价格的监督管理工作的机构是()
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是(  )。
主要药事管理职能是负责宏观医药经济管理:为保证国家或地区发生灾情、疫情等特殊紧急情况的药品供应;依法对国家储备药品、药品储备体系和药品价格进行必要的行政管理的部门是(  )。
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(  )负责本辖区内药品批发企业“药品经营许可证” 发证、换证、变更和日常监督管理工作。

负责药品价格的监督管理工作的政府部门是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员(不得兼职)负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是B药品零售企业
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是()
国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是()
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作的机构是()
药品监督管理部门负责对医疗机构制剂进行()。
根据《医疗机构药事管理规定》,下列关于药品调剂工作,说法正确的是()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为()
()药品监督管理部门负责组织药品经营企业的认证工作。
生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作,由国务院药品监督管理部门负责。
主要负责审定考试科目、考试大纲和试题,会同国家食品药品监督管理总局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准的部门是()
国家药品监督管理总局负责对药品的()
国家药品监督管理总局负责对药品的()
药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,()药品监督管理部门,市药品监督管理机构,()药品监督管理机构。
药师小王从今天开始负责管理麻醉药品和一类精神药品,为此他认真学习了《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,以下是他对麻醉药品和第一类精神药品相关管理规定的理解,不正确的是()
负责对麻醉药品药用植物实施监督管理的机构是()
负责全国麻醉药品药用原植物监督管理工作的部门是
药品批发企业质量管理机构负责人( )。
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