首页
题目
TAGS
首页
/
题库
/
[单选题]负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作的答案
搜答案
负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是
单选题
2022-11-24 06:44
A、国家卫生和计划生育委员会
B、国家食品药品监督管理总局
C、国家卫生和计划生育委员会和国家药品监督管理总局
D、省级药品监督管理部门
E、省级卫生行政管理部门
查看答案
正确答案
C
试题解析
标签：
感兴趣题目
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（ ）。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是
负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是
负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的机构是（）
相关题目
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，应当
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于 药品不良反应报告法定主体的是
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员（不得兼职）负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是B药品零售企业
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作的机构是（）
负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）
（）负责对全国的司法行政工作进行宏观管理，通过制定方针、政策和规章等对司法行政工作实行间接管理。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）
广告位招租WX:84302438
题库考试答案搜索网
免费的网站请分享给朋友吧
