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[单选题]负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技的答案
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负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作（）
单选题
2021-12-29 21:57
A、药品注册管理
B、药事组织许可证管理
C、药品广告管理
D、药品的价格管理
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正确答案
D
试题解析
标签：
法律法规类（公共）
深圳药师上岗能力测试
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负责药品不良反应的监测()。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（ ）。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）
药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）、（）、（）和（）的过程。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是
负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，属于新的药品不良反应的是
药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于 药品不良反应报告法定主体的是
按严重程度分类，药品不良反应可以分为A类药品不良反应（量变型异常）和B类药品不良反应（质变型异常）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员（不得兼职）负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是B药品零售企业
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，必须设立专门机构并配备专职人员承担药品不良反应报告和监测工作的机构是（）
负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）
国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后，向国家食品药品监督管理局和卫生部报告的周期为（）
对部分新药进口药品进行上市后的监测，以便发现未知的不良反应属于何种监测方法（ ）。
对部分新药进行上市后的监测，以便发现未知的不良反应属于何种监测方法（ ）。
对部分新药进行上市后的监测，以便发现未知的不良反应属于何种监测方法( )
我国对新药的不良反应监测规定为上市几年的药品（）
我国对新药的不良反应监测规定为上市多久的药品
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为（）
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