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[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，的答案
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
单选题
2021-12-26 01:17
A、A.新药监测期内的药品
B、B.经批准上市5年内的新药
C、C.首次进口5年内的药品
D、D.国家基本药物目录中的药品
E、E.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
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正确答案
D
试题解析
本题考查的是药品不良反应报告和监测管理办法。 第四十一条药品生产企业应当经常考察本企业生产药品的安全性，对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测，并按要求对监测数据进行汇总、分析、评价和报告；对本企业生产的其他药品，应当根据安全性情况主动开展重点监测。
标签：
药事管理
医院药学(医学高级)
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