对部分新药进行上市后的监测，以便发现未知的不良反应属于何种监测方法( ) -题库考试答案搜索网

对部分新药进行上市后的监测，以便发现未知的不良反应属于何种监测方法( )

单选题

2022-01-05 11:13

A、重点医院监测
B、记录应用
C、重点药物监测
D、记录联结
E、自愿呈报系统

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正确答案

C

试题解析

C [知识点] 药品不良反应监测方法

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能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是

按照因果关系评定方法，我国药品不良反应监测中心将药品不良反应分为（）

在药物不良反应监测中占有极其重要地位的监测方法是（）。

在药物不良反应监测中占有极其重要地位的监测方法是（）

在药物不良反应监测中占有极其重要地位的监测方法是( )

在药物不良反应监测中占有极重要地位的监测方法是

在药物不良反应监测中占有极重要地位的监测方法是（）。

在药物不良反应监测中占有极其重要地位的监测方法是（）。

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是

新药监测期已满的药品，药品生产企业应报告该药品引起（）的不良反应。

相关题目: （）是目前许多国家进行ADR监测的基本方法,也是药物上市后进行不良反应监测的最简单、最常用的形式; 甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在（）内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构。; 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（）; 负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作（）; 不属于省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）; 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）; 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满（）提交一次定期安全性更新报告; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）; 新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应（）; 新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应是（）; 在新药临床试验中，考察新药上市后疗效和不良反应（尤其是罕见不良反应）的阶段是; 对部分新药进口药品进行上市后的监测，以便发现未知的不良反应属于何种监测方法（）。; 对部分新药进行上市后的监测，以便发现未知的不良反应属于何种监测方法（）。; 对部分新药进行上市后的监测，以便发现未知的不良反应属于何种监测方法( ); 我国对新药的不良反应监测规定为上市几年的药品（）; 我国对新药的不良反应监测规定为上市多久的药品; 有可能发现不常用药物的不常见不良反应的药品不良反应监测方法是（）; 国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为（）; 国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为; 能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是

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