对部分新药进行上市后的监测，以便发现未知的不良反应属于何种监测方法（ ）。

对部分新药进行上市后的监测，以便发现未知的不良反应属于何种监测方法( )

2016年，甲药品生产企业研发出的新药经有关部门的审批已经进入新药上市后的应用研究阶段，目前正在考察该药品广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价该药品在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量。上述临床试验的病例数应（）

目前国际上规定抗肿瘤新药可在哪期临床试验后上市（）

我国对新药的不良反应监测规定为上市几年的药品（）

我国对新药的不良反应监测规定为上市多久的药品

新药临床试验Ⅲ期阶段，试验组最低病例数是

在广泛使用条件下考察疗效和不良反应（　　）。

药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为（　　）。

新药监测期已满的药品，药品生产企业应报告该药品引起（）的不良反应。

用药安全是指上市前新药研发（毒理学研究等）和临床试验阶段的安全性问题；药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题，贯穿药品整个生命周期。

用药安全是指上市前新药研发（毒理学研究等）和临床试验阶段的安全性问题；药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题，贯穿药品整个生命周期。