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国家药品监督管理总局负责对药品的()

填空题
2022-04-29 13:15
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正确答案
研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督

试题解析

感兴趣题目
药师不仅要对所提供的药品质量负责,也要对药品使用的结果负责。
口岸药品监督管理局负责药品的进口备案工作。口岸药品监督管理局承担的进口备案工作受国家食品药品监督管理局的领导,其具体职责包括()。
负责执业药师的继续教育管理工作的是()
药师小王从今天开始负责管理麻醉药品和一类精神药品,为此他认真学习了《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,以下是他对麻醉药品和第一类精神药品相关管理规定的理解,不正确的是()
国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品范围,错误的是
《药品生产监督管理办法》规定,由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品有
在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责()
在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责
国家食品药品监督管理局负责遴选、审批、发布和调整的药品品种是
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是(  )。
主要药事管理职能是负责宏观医药经济管理:为保证国家或地区发生灾情、疫情等特殊紧急情况的药品供应;依法对国家储备药品、药品储备体系和药品价格进行必要的行政管理的部门是(  )。
2015年11月,原国家食品药品监管总局发布《关于现有从业药师使用管理问题的通知》,规定“从2021年1月1日起,药品经营企业必须按照要求配备执业药师”。12月,该局发布《关于全面监督实施新修订<药品经营质量管理规范>有关事项的通知》,明确“新开办药品零售企业的法定代表人或企业负责人必须具备执业药师资格,新增药品零售连锁门店必须配备执业药师”。该月底,广东省食品药品监督管理局发布《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的通知》及补充通知,规定从2016年1月1日前核减原国家食品药品监督管理局《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》规定的“必须凭处方销售的药品”的经营范围,并在《药品经营许可证》经营范围内注明“不含必须凭处方销售的药品”。药品零售企业配备执业药师后,可向药品监督管理部门申请增加“必须凭处方销售的药品”的经营。根据上述信息,如果2016年5月某机构经批准销售止咳水(含可待因复方口服糖浆剂),那么以下关于该机构的说法正确的是
相关题目
何年开始,国家食品药品监督管理总局将药品电子监管系统调整为药品追溯体系?(  )
下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是________。
B.国家食品药品监督管理总局
下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是
国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心设置的食品药品投 诉举报电话是
根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告 及上述信息,关于B药及包装标签变化后管理的说法,错误的是
根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告 及上述信息,关于甲企业库存20盒A药的处理方式的说法,正确的是
药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容
国家整洽执业药师“挂证”行动自查自纠期结束后,负责药品监督管理的部门对丙零售企业突击检查,查实注册执业药师王某系“挂证”,药品监督管理部门对其作出的相关处置,其中,不符合药品监管法律法规规定的是
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是()
国家食品药品监督管理总局的英文缩写是()
下列不属于国家食品药品监督管理总局职责的是()
药品监督管理部门在药品评价过程中,发现某药品对心血管副作用很大,决定停止销售和使用,A医生将之前购买的药品自用,B医生继续开具该药品的处方,药剂科继续调剂该药品,问以上行为不受《药品管理法》约束的是()
生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指()
下列药物信息源中,国家食品药品监督管理总局网站是()
国家药品监督管理局负责对药品的()。
国家药品监督管理局负责对药品的( )。
主要负责审定考试科目、考试大纲和试题,会同国家食品药品监督管理总局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准的部门是()
国家药品监督管理总局负责对药品的()
国家药品监督管理总局负责对药品的()
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