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国家药品监督管理局负责对药品的( )。

单选题
2022-01-06 10:04
A、研究、生产、流通、使用等进行行政监督和技术监督
B、研究、流通进行行政监督和技术监督
C、研究、生产、流通、使用进行技术监督
D、研究、生产、流通、使用进行行政监督
E、生产、使用等进行行政监督和技术监督
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正确答案
A

试题解析

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药品经营企业的( )对本企业的药品经营活动全面负责。
由国家食品药品监督管理局负责GMP认证的药品有________。
()主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位药品检验。
对确定药品召回的药品,医疗机构内负责召回药品事宜的部门是()
国务院药品监督管理部门负责下列哪些药品的GMP认证工作()
()药品监督管理部门负责组织药品经营企业的认证工作。
省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的()。
国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的()。
生产注射剂、放射性药品、麻醉药品、精神药品和生物制品的药品生产企业的认证工作,由国务院药品监督管理部门负责。
国家药品监督管理局负责对药品的()。
国家药品监督管理局负责对药品的( )。
在药品分类管理中国家药品监督管理局负责( )。
国家药品监督管理总局负责对药品的()
国家药品监督管理总局负责对药品的()
药师不仅要对所提供的药品质量负责,也要对药品使用的结果负责。
口岸药品监督管理局负责药品的进口备案工作。口岸药品监督管理局承担的进口备案工作受国家食品药品监督管理局的领导,其具体职责包括()。
负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处的是()
负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处( )。
负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处的部门是
负责对全国造成麻醉药品药用原植物,麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处
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