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[单选题]说明书【用法用量】项中的内容不包括（）的答案
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说明书【用法用量】项中的内容不包括（）
单选题
2023-03-05 11:02
A、用药的剂量
B、中毒剂量
C、计量方法
D、疗程期限
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正确答案
B
试题解析
标签：
药品标准与药品质量监督检验
药事管理与法规
感兴趣题目
药品监督管理中的药事组织的监督管理包括( )。
我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及( )
我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及
我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及( )。
我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及
药品说明书中的药品名称不包括（ ）。
药品说明书中的药品名称不包括（ ）
药事管理质量控制内容包括采购质量控制、药房质量控制、麻醉、精神，特殊药品质量控制；不包括（）。
国家药品监督管理部门在基本药物质量监督管理中的主要职能不包括（）
主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（ ）。
说明书【用法用量】项中的内容不包括（）
下列选项中不符合化学药品说明书中关于用法用量要求的是
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根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药标签的内容不包括
根据下列答案，回答题。
A．至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
B.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
C．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
D．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容
E．应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
根据《药品说明书和标签管理规定》
药品外标签
（ ）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
药品监督管理技术支撑机构是药品监督管理的重要组成部分，为药品行政监督提供技术支撑与保障。具体包括以下部门（ ）。
药品检验机构为同级药品监督管理机构的直属事业单位，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
药品说明书由省级药品监督管理部门核准。
药品生产企业应提供包含药品不良反应、用法用量等信息的药品说明书，这一要 求体现了药品生产企业应当承担的保护消费者权益的义务（经营者义务）是
药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容
药品不良反应是指不合格药品在正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外的有害反应
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理制度的内容包括（）
主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是（）
《药品说明书和标签管理规定》规定，药品内、外标签都必须标示的内容包括（）
食品药品监督管理部门施行的与药品相关的行政许可不包括（）
药品质量标准的起草说明不包括（）
药品在按规定的适应症、用法和用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度，体现药品的（）
依照《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签因药品包装尺寸过小无法全部标明全部内容的，可以不标明（）
药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的；超过有效期的；其他不符合药品标准规定的药品是（）。
指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应是（）。
药品用量一般应按药品说明书中的常规计量使用，特殊情况需超剂量使用时，应（）并（）
药品监督管理中的药事组织管理的内容是
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