药品生产企业应提供包含药品不良反应、用法用量等信息的药品说明书，这一要求体现了药品生产企业应当承担的保护消费者权益的义务（经营者义务）是 -题库考试答案搜索网

药品生产企业应提供包含药品不良反应、用法用量等信息的药品说明书，这一要求体现了药品生产企业应当承担的保护消费者权益的义务（经营者义务）是

单选题

2021-09-02 12:07

A、接受监督的义务
B、依法收集消费者个人信息的义务
C、履行“三包”的义务
D、保证安全的义务

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正确答案

D

试题解析

标签：中药资格证

感兴趣题目

2010年国家药品不良反应监测中心收到中药不良反应报告中，中药注射剂引起的不良反应占中药不良反应总数的（）

能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是

能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是

药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是

药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）

药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的（）过程。

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）

新药监测期已满的药品，药品生产企业应报告该药品引起（）的不良反应。

下列选项中不符合化学药品说明书中关于用法用量要求的是

相关题目: 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，应当; 根据下列答案，回答题。
A．至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
B.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
C．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
D．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容
E．应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
根据《药品说明书和标签管理规定》
药品外标签; 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（　　）。; 药品生产企业获知新的、严重的药品不良反应时，应在几日内填写《药品不良反应／事件报告表》并报告; 药品不良反应排除了错误用药、超剂量用药、滥用药物等导致的药品不良反应。; 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）; 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是; 药品生产企业应提供包含药品不良反应、用法用量等信息的药品说明书，这一要求体现了药品生产企业应当承担的保护消费者权益的义务（经营者义务）是; 按严重程度分类，药品不良反应可以分为A类药品不良反应（量变型异常）和B类药品不良反应（质变型异常）; 药品不良反应是指不合格药品在正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外的有害反应; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）; 药品在按规定的适应症、用法和用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度，体现药品的（）; 甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。若该药品生产企业在获知新的、严重的药品不良反应后，应当在（）内报告。; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）; 不属于省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）; 药品用量一般应按药品说明书中的常规计量使用，特殊情况需超剂量使用时，应（）并（）; 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起几日内报送国家药品不良反应监测中心（）; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业药品应当（）; 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（）

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