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药品的每个最小销售单元的包装应()

单选题
2021-08-30 18:11
A、印有商标
B、印有商品名
C、印有执行标准
D、按照规定印有或贴有标签并附有说明书
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正确答案
D

试题解析

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第 6 题 根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,药品包装上通用名称与商品名称用字比例不得,小于(  )
与国务院药品监督管理部门一起对麻醉药品药用原植物实施监督管理
国家药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属于()
药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,()药品监督管理部门,市药品监督管理机构,()药品监督管理机构。
《药品生产质量管理规范》规定,销售记录应保存至药品失效期后
《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企业应在药品的购进、储运和()等环节实行质量管理。
《药品经营质量管理规范》规定,药品经营企业应在药品的()等环节实行质量管理。
按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的()
按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的
按照药品说明书和标签管理的规定,药品的最小销售单元系指直接供上市药品的( )。
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是(  )。
2015年11月,原国家食品药品监管总局发布《关于现有从业药师使用管理问题的通知》,规定“从2021年1月1日起,药品经营企业必须按照要求配备执业药师”。12月,该局发布《关于全面监督实施新修订<药品经营质量管理规范>有关事项的通知》,明确“新开办药品零售企业的法定代表人或企业负责人必须具备执业药师资格,新增药品零售连锁门店必须配备执业药师”。该月底,广东省食品药品监督管理局发布《关于明确药品零售企业处方审核人员配备有关问题的通知》及补充通知,规定从2016年1月1日前核减原国家食品药品监督管理局《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》规定的“必须凭处方销售的药品”的经营范围,并在《药品经营许可证》经营范围内注明“不含必须凭处方销售的药品”。药品零售企业配备执业药师后,可向药品监督管理部门申请增加“必须凭处方销售的药品”的经营。根据上述信息,如果2016年5月某机构经批准销售止咳水(含可待因复方口服糖浆剂),那么以下关于该机构的说法正确的是
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药品监督管理技术支撑机构是药品监督管理的重要组成部分,为药品行政监督提供技术支撑与保障。具体包括以下部门( )。
某药店经营者为贪图利益而违法销售超过有效期的药品,依据《药品管理法》第75条的规定,其所在地的药品监督管理行政执法机构应给予的处罚是没收违法销售药品和违法所得,并
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。经过调查评估,药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是(  )。
依据《药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含(  )。
组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究,承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是________。
药品检验机构为同级药品监督管理机构的直属事业单位,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
药品的每个最小销售单元的包装应()
药品的每个最小销售单元的包装必须( )。
省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业《药品生产许可证》后,药品生产企业可以生产药品并销售。( )
下列非连锁药品零售企业销售药品行为中,符合药品管理法律法规的有
药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容
开办药品生产企业须经企业所有地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的谈法,错误的是
甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品,销售至丙医院,丙医院在修用该药品后发现严重药品不良反应,遂报告药品监督管理部门。经过调查评估药品监督管理部门认为需要召回,该药品召回的主体是
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是()
根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应()
药品生产企业的质量管理部门应负责药品生产全过程的质量管理和检验,受()直接领导。
确保印刷包装材料印制的内容与药品监督管理部门()的一致
药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的;超过有效期的;其他不符合药品标准规定的药品是()。
药品监督管理中的药事组织管理的内容是
药品监督管理中的药事组织的监督管理包括( )。
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