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医疗器械使用者使用医疗器械的主要依据是( )

多选题
2021-07-17 18:54
A、医疗器械的广告B=医疗器械的说明书C=营业员的解说D=医疗器械的质量标准
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B

试题解析

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医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉应报告的医疗器械不良事件后,应当填写( )向所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。
医疗器械使用单位之间转让在用医疗器械的,( )应确保医疗器械的安全有效。
医疗器械产品名称应当使用( )
医疗机构对( )医疗器械,应逐台建立使用档案
医疗器械使用者使用医疗器械的主要依据是( )
医疗器械说明书和标签文字内容应当使用( )
根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是(  )。
根据《医疗器械监督管理条例》,将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是
医师使用的药品、消毒药剂和医疗器械应当是
医疗机构应当按照规定对使用的医疗器械进行消毒;对按照规定一次使用的医疗器具,应当在使用后予以( )。
一消毒剂使用说明书中指定,该产品只用于医疗器械的清洗消毒。在进行悬液定量杀菌试验时,使用的有机干扰物是()
医疗机构一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用。
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,错误的是()
医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件,应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告()
医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告()
医疗器械的使用时期为长期使用是指:器械预期连续使用的时间超过()天。
()是指无菌、无热原、经检验合格,在有效期内一次性直接使用的医疗器械。
医疗器械注册,是指依照法定程序,对拟上市销售、使用的医疗器械的()进行系统评价,以决定是否同意其销售、使用的过程
《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》的规定,是为了保证医疗器械使用的?()
医师使用的药品、消毒药剂和医疗器械应当是()
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