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药品、医疗器械各点位建立网站从事经营活动必须经（）审核同意后方可开办。

多选题

2021-07-17 18:54

A、食品监督管理部门 B=药品监督管理部门C=卫生部 D=工商局

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B

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药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须

药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须( )。

开办药品经营企业必须具有（）

开办药品经营企业，必须具备的条件是（）

开办药品经营企业必须具备的条件

医疗美容新技术临床研究必须经（）组织有关专家论证并批准后方可开展。

药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括（）

药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括（）

临时用电工程必须经临时用电组织设计的编制、审核、批准部门和使用单位共同验收，合格后方可投入使用。

已审核的凭证必须先（）后方可修改。

药品生产、经营企业不得从事的经营活动有

医疗机构和药品经营企业采购药品时，必须向（）。

相关题目: 从事药品零售活动，应当经所在地（）药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。; 从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地（）食品药品监督管理部门提出申请，并提交相关资料。; 目前，我国医药电子商务网站主要分为两类，一是药品信息服务类网站：包括经营性药品信息服务网站和非经营性药品信息服务网站；二是药品交易服务类网站：包括药品交易服务第三方交易平台，药品交易服务B2B网站和药品交易服务( )网站; 药品、医疗器械各点位建立网站从事经营活动必须经（）审核同意后方可开办。; 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。; 某药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售活动，关于其从事购销、配送第二类精神药品活动的说法，错误的是; 医师取得资格后,必须经卫生行政部门注册,取得医师执业证书后才能从事医疗执业活动。( ); 我国《环境噪声污染防治法》规定，在城市范围内从事生产活动确需排放偶发性强烈噪声的，必须事先向当地主管机关提出申请，经批准后方可进行。该机关是; 矿山救护队必须经（），取得合格证后方可从事矿山救护工作。; 医疗器械经营企业申请变更许可事项的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构应当在受理医疗器械经营企业许可事项变更申请之日起（）个工作日内按照医疗器械经营企业检查验收标准进行审核，并由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门作出准予变更或者不准变更的决定。; 《药品经营许可证》是企业从事药品经营活动的（）。; 医疗美容新技术临床研究必须经（）以上人民政府卫生行政部门组织有关专家论证并批准后方可开展。; 从事城市生活垃圾经营性清扫、收集、运输、处置的企业需停业、歇业的，应当提前（）向所在地直辖市、市、县人民政府建设（环境卫生）主管部门报告，经同意后方可停业或者歇业。; 兽药经营企业销售（）药应当符合国家有关规定，并经执业兽医审核，（）后方可销售，留存处方签。; (1).药品零售企业必须建立真实完整的（）
(2).从事药品经营,必须具有( )
(3).向工商部门申请办理的是（）
(4).药品批发企业必须建有真实，完整的（）; 药品经营企业、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取（）。; 药品经营企业、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取; 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，除; 药品经营企业购进药品，必须建立并执行; 药品经营企业购进药品，必须建立并执行

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