首页/ 题库 / [多选题]对新药监测期已满的药物,在首次药物批准证的答案

对新药监测期已满的药物,在首次药物批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每( )年汇总报告一次

多选题
2021-07-17 18:55
A、2年B=5年C=3年D=6年
查看答案

正确答案
B

试题解析

标签:
感兴趣题目
汇总记账凭证可以分为汇总收款凭证、汇总付款凭证和汇总转账凭证。
汇总记账凭证中,汇总现金收款凭证、汇总银行存款收款凭证、汇总现金付款凭证、汇总银行存款付款凭证各有()份。
采用汇总记账凭证核算形式的单位,可以根据汇总收款凭证、汇总付款凭证和汇总转账凭证的合计数,()登记一次总账。
汇总记账凭证中,汇总现金收款凭证、汇总银行存款收款凭证、汇总现金付款凭证、汇总银行存款付款凭证各有()份。
《社会保险基金监督举报工作管理办法》规定,监督机构对举报案件应当每()进行一次汇总分析,并于每()结束后()内将汇总情况报告上级监督机构。
社会保险基金监督机构对举报案件应当每季度进行一次汇总分析,并于每季度结束后()日内将汇总情况报告上级监督机构。
监管部门主要负责单家机构数据的汇总,以及汇总信息的加工、审核、分析和报告工作。()
统计部门负责非现场监管报表数据的汇总工作,并对汇总数据进行加工,生成汇总报表,计算汇总监管指标。统计部门在汇总工作中,对于发现的数据质量问题应及时向()提出问询。
按照预算汇总的目的,对预算进行汇总时企业通常不会按()进行汇总。
钢材质量证明文件汇总表由()提供。
新药监测期已满的药品,药品生产企业应报告该药品引起()的不良反应。
国家食品药品监督管理局决定发给临床试验批准证明文件的,应当出具《药物临床试验批件》;决定不予批准临床试验的,应当发给(),并说明理由。
相关题目
设立新药监测期的国产药品,自取得批准证明文件之日起,应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册,此处定期时间是()
科目汇总表汇总的时间相对宽裕,业务量多的单位可每天汇总一次,一般间隔期为5~10天,以便对发生额进行试算平衡,及时了解资金运动情况。(  )
科目汇总表汇总的时间相对宽裕,业务量多的单位可每天汇总一次,一般间隔期为5~10天,以便对发生额进行试算平衡,及时了解资金运动情况。(    )
对进口药物发生的不良反应也应进行年度汇总报告,进口药物自首次获准进口之日起( )年内,每年汇总报告一次
对新药监测期已满的药物,在首次药物批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每( )年汇总报告一次
科目汇总表可每月编制一张,按旬汇总,也可每旬汇总一次编制一张。(  )
从2007年起,依法由国务院分批次审批的农用地转用和土地征收调整为每年由省级人民政府汇总后一次申报,经国土资源部批准后实施,实施方案报国土资源部备案。(  )
汇总记账凭证与科目汇总表都是按照每个会计科目设置,汇总出每一个会计科目的借方本期发生领和贷方本期发生额。 ( )
如果尚未更正错报汇总数低于重要性水平,注册会计师可以发表( )的审计报告。
关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是
1979年WHO经过广泛咨询后,基本药物遴选专家委员会提出了WHO第一个基本药物示范目录,大约每2年修订一次
下列属于施工试验报告及见证检测报告汇总表汇总的资料有()。
科目汇总表可以每汇总一次编制一张,也可以按旬汇总一次,每月编制一张。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的()
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,设立新药监测期的国产药品,应当自取得批准证明文件之日起每满()提交一次定期安全性更新报告
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首次进口的药品,自取得进口药品批准证明文件之日起每满()年提交一次定期安全性更新报告
注册会计师在评价错报影响时,应汇总错报包括()。
经批准实行汇总、合并缴纳企业所得税(以下称汇总纳税)的企业总机构或集团母公司(以下称汇缴企业)及其汇总纳税的成员企业(以下称成员企业),一般执行()的汇总纳税办法。
经批准汇总缴纳企业所得税的企业,从2001年1月起,汇总纳税的具体办法有( )。
汇总记账凭证包括:汇总收款凭证、汇总付款凭证和汇总记账凭证。
广告位招租WX:84302438

免费的网站请分享给朋友吧