关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是 -题库考试答案搜索网

关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是

单选题

2021-09-01 16:31

A、药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
B、新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年
C、监测期内的新药，国家药品监督管理部门不再允许其他企业进口该药的申请
D、监测期内的新药，应根据临床应用分级管理制度限制使用

查看答案

正确答案

D

试题解析

标签：中药资格证

感兴趣题目

关于《中药材生产质量管理规范》的有关规定，说法错误的有（）

国务院药监部门对药品生产企业生产的新药品种设立

关于建筑基坑监测的方法及监测的精度要求，说法错误的是（）。

国家药品监督管理局决定新药的监测期的依据是

国家药品监督管理局对新药的监测期计算是

关于中药临方炮制，下列说法错误的是（）

下列关于中药调剂学说法错误的是（）

关于中药不良反应的说法错误的是:( )

对（）的中药材品种，实行批准文号管理。

实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由哪个部门制定（）

根据《执业药师职业资格制度规定》和《执业药师职业资格考试实施办法》（国药监人[2019]12号），以下关于执业药师职业资格考试新规定的说法，错误的是（）

下列关于资格预审与资格后审的说法错误的是（）。

相关题目: 设立新药监测期的国产药品，自取得批准证明文件之日起，应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册，此处定期时间是（）; 对新药监测期已满的药物,在首次药物批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每( )年汇总报告一次; 关于中药饮片管理的说法，错误的是（　　）。; 根据《中药品种保护条例》，2013年有6家企业生产的“复方大青叶合剂”获批为国家中药保护品种，保护期限为7年。关于复方大青叶合剂的中药品种保护的说法，正确的有（　　）。; 关于中药不良反应监测内容，错误的是; 以下对于新药监测期的表述不正确的是________。; 关于中药使用说法错误的是（）; 下列关于中药饮片管理说法，错误的是; 关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是; 下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是; 关于中药饮片管理的说法，错误的是; 《中药品种保护条例》规定，中药保护品种必须是国家药品标准收载的品种; 下列关于中药的煎煮，说法错误的是（）; 具备证券自营业务资格的证券公司，按有关规定报经中国证监会批准，可以设立子公司，从事《证券公司证券自营投资品种清单》所列品种以外的金融产品等投资。（）; 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（）; 根据《艾滋病防治条例》规定，以下关于艾滋病监测与咨询活动说法错误的是（）; 新药监测期的期限不超过（）; 《中华人民共和国药品管理法》规定，实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录（）; 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满（）提交一次定期安全性更新报告; 下列关于中药处方调配工作的说法错误的是（）。

广告位招租WX:84302438

题库考试答案搜索网

免费的网站请分享给朋友吧