首页/ 题库 / [判断题]药品的购、销货记录必须保存至超过药品有效的答案

药品的购、销货记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年;药品零售企业药品购货记录保存不得少于2年

判断题
2021-09-08 12:28
查看答案

正确答案

试题解析

感兴趣题目
药品经营企业(包括社会药房零售企业)购进验收记录必须保存至超过药品有效期()
某药品的有效期至2003年10月,则表示该药品有效期的终止日期是()
某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件,购进该批药品后,又做了详细的购进记录和验收记录。医疗机构建立的真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存()
药品批发企业质量管理负责人具有大学以上学历,且必须是()。
开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的是()
根据《药品经营许可证管理办法》,开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为执业药师的岗位是()
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业出库记录必须包括()
《药品生产质量管理规范》规定,销售记录应保存至药品失效期后
按照《药品生产质量管理规范》规定:批生产记录应保存至药品有效期后( )。
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是(  )。
按照《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应至少保存至药品有效期后( )
主要药事管理职能是负责宏观医药经济管理:为保证国家或地区发生灾情、疫情等特殊紧急情况的药品供应;依法对国家储备药品、药品储备体系和药品价格进行必要的行政管理的部门是(  )。
相关题目
某药店经营者为贪图利益而违法销售超过有效期的药品,依据《药品管理法》第75条的规定,其所在地的药品监督管理行政执法机构应给予的处罚是没收违法销售药品和违法所得,并
批生产记录应按批准文号进行归档,保存至药品有效期后一年。
铁路、交通、民航部门必须优先运送处理疫情的人员、防治药品和器械。( )
药事包括药物研究、药品生产、药品经营、药品检验、药品价格、药品广告、药品使用、药品管理、药学教育等活动内容
药品的购、销货记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年;药品零售企业药品购货记录保存不得少于2年
主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是()
某省医科大学为了科学研究需要使用麻醉药品的标准品和对照品,现在已经通过所在地省人民政府药品监督管理部门的批准,下一步是购买该麻醉药品的标准品和对照品。按照《药品管理法》的规定,该医科大学应当向哪个机构批准的单位购买()
医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记,专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于()
各调剂部门指定专人凭处方、专册登记表、领药本领取,数量不得超过限定,必须持有()
各调剂部门每天下班(或交班)前,管理人员应核对药品和相关记录,实施的是()
药库管理人员根据药品用量和库存情况提出购药计划,向指定的药品经营单位采购,必须持有()
医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,其中精神药品处方至少保存()。
有效期药品制剂保存至有效期后()
药品零售企业购进的某药品有效期为二年,其购进记录保存期限至少为()
药品监督管理中的药事组织管理的内容是
药品监督管理中的药事组织的监督管理包括( )。
我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及( )
我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及
我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及( )。
我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及
药品生产、经营企业采购药品时,应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料,并应当保存至超过药品有效期()。
药品经营企业购销药品的购销记录必须注明药品的
广告位招租WX:84302438

免费的网站请分享给朋友吧