批生产记录应按批准文号进行归档，保存至药品有效期后一年。 -题库考试答案搜索网

批生产记录应按批准文号进行归档，保存至药品有效期后一年。

单选题

2021-07-28 13:36

A、正确
B、错误

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正确答案

B

试题解析

标签：药事法规及管理

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药品广告批准文号有效期为（），到期作废？

《药品管理法实施条例》规定，药品批准文号有效期为

《药品批准文号》和《进口》药品注册证有效期

药品生产批准文号的有效期限是

国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是

某药品生产企业研发出的新药经批准后进入了临床试验阶段
药品批准文号有效期为（）

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品批准文号的有效期为

《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品失效期后

按照《药品生产质量管理规范》规定：批生产记录应保存至药品有效期后( )。

根据《药品生产质量管理规范》，药品的批生产记录应按

《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应按( )

按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应至少保存至药品有效期后（）

相关题目: 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是; 根据下列答案，回答题。
A．至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
B.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
C．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
D．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容
E．应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容
根据《药品说明书和标签管理规定》
药品外标签; 《药品管理法》规定生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，除了生产（）。; 批生产记录应按批准文号进行归档，保存至药品有效期后一年。; 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是（）; 药品的购、销货记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年；药品零售企业药品购货记录保存不得少于2年; 必须经国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是（）; 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是（）; 药品生产、经营企业采购药品时，应按规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，并应当保存至超过药品有效期（）。; 药品经营企业（包括社会药房零售企业）购进验收记录必须保存至超过药品有效期（）; 《药品法》规定药品生产须取得药品生产批准文号，对中药饮片和部分中药材实施批准文号管理。（）; 药品广告批准文号有效期为（）; 药品广告批准文号有效期为（）。; 药品广告批准文号有效期为; 药品批准文号的有效期为; 《药品管理法》规定药品批准文号的有效期为（）; 药品批准文号的有效期是（）; 药品广告批准文号的有效期是; 药品批准文号的有效期是; 药品广告审查批准文号有效期为（）

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